Bradford法蛋白濃度測定試劑盒真的很棒！

產(chǎn)品內(nèi)容：

產(chǎn)品簡介：
 

考馬斯亮蘭 G-250 染料，在酸性溶液中與蛋白質(zhì)結(jié)合，使染料的zui大吸收峰的位置（Imax），由 465nm 變
為 595nm，在一定的濃度范圍內(nèi)，測定的吸光度值 A595 與蛋白質(zhì)濃度成正比。Bradford 法測定蛋白濃度不受
絕大部分樣品中的化學(xué)物質(zhì)的影響，樣品中巰基乙醇的濃度可高達 1M，二硫蘇糖醇的濃度可高達 5mM，但受
略高濃度的去垢劑影響，需確保 SDS 的濃度低于 0.1%，Triton X-100 低于 0.1%，Tween 20, 60, 80 低于 0.06%。
含去垢劑的樣品推薦使用索萊寶生物試劑的 BCA 蛋白濃度測定試劑盒。

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操作說明：
 

一．微孔酶標(biāo)儀法
1. *溶解蛋白標(biāo)準(zhǔn)品，取 10ul，稀釋至 250ul ，使終濃度為 0.2mg/ml。待測蛋白樣品在什么溶液中，
標(biāo)準(zhǔn)品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，也可以用 0.9%NaCl 或 PBS 稀釋標(biāo)準(zhǔn)品。
2. 5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻，取 1ml 5×G250 染色液，加入 4ml 雙蒸水，混勻成 1×G250
染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。
3. 將標(biāo)準(zhǔn)品按 0,2,4,6,8,12,16,20 微升分別加到 96 孔板中，加 PBS 稀釋液補足到 20 微升。
4. 將樣品作適當(dāng)稀釋（多做幾個梯度，如作 2 倍、4 倍、8 倍稀釋），加 20 微升到 96 孔板的樣品孔
中。由于移液器在取小量時的誤差，標(biāo)準(zhǔn)線前面的點可能不很準(zhǔn)確，所以盡可能的讓樣品點落在標(biāo)準(zhǔn)線 1/2 后。
5. 各孔加入 200 微升稀釋后的 1×G250 染色液，室溫放置 3-5 分鐘。
6. 用酶標(biāo)儀測定 A595，或 560-610nm 之間的其它波長的吸光度。
7. 根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品中的蛋白濃度。
 

二．分光光度計法
 

如無酶標(biāo)儀，染色反應(yīng)可在離心管中進行，反應(yīng)液混勻后加入比色皿中，使用分光光度計測定吸光值。
 

步驟如下：

1. 取八支（或者更多）干凈的 10ml 離心管，標(biāo)記上號。

2. 取 100ulBSA 加入 PBS 2.4ml 稀釋至終濃度為 0.2mg/ml。

3. 5×G250 染色液使用前請顛倒 3-5 次混勻，取 10ml 5×G250 染色液，加入 40ml 雙蒸水，混勻成 1× G250 染色液，此 1×G250 染色液可在 4℃保存一周。

Bradford法蛋白濃度測定試劑盒真的很棒！