成像方法揭示了什么

*說(shuō)：“這就像是將記者X拴在一塊樂(lè)高積木上，而記者Z拴在一塊K'NEX塊上，只有樂(lè)高積木才能卡住其他樂(lè)高積木，這導(dǎo)致只有記者X才能與更多記者X聚在一起。" 。

通過(guò)這種技術(shù)，每個(gè)細(xì)胞終都有數(shù)百個(gè)熒光報(bào)告簇。在顯微鏡下測(cè)量每個(gè)簇的活性后，基于不斷變化的熒光，研究人員可以通過(guò)保存細(xì)胞并染色每個(gè)報(bào)告基因*的肽標(biāo)簽，來(lái)確定正在每個(gè)簇中測(cè)量哪個(gè)分子。肽標(biāo)簽在活細(xì)胞中是不可見(jiàn)的，但是在活成像完成后可以對(duì)其進(jìn)行染色和觀察。這使研究人員能夠區(qū)分不同分子的信號(hào)，即使它們可能都在活細(xì)胞中發(fā)出相同的顏色。

研究人員使用這種方法表明，他們可以在一個(gè)細(xì)胞中看到五個(gè)不同的分子信號(hào)。為了證明該策略的潛在用途，他們測(cè)量了平行的三個(gè)分子的鈣，環(huán)狀A(yù)MP和蛋白激酶A(PKA)的活性。這些分子形成一個(gè)信號(hào)網(wǎng)絡(luò)，與整個(gè)身體的許多不同細(xì)胞功能有關(guān)。在神經(jīng)元中，它在將短期輸入(來(lái)自上游神經(jīng)元)轉(zhuǎn)換為長(zhǎng)期變化(例如加強(qiáng)神經(jīng)元之間的連接)方面起著重要作用，這是學(xué)習(xí)和形成新記憶所必需的過(guò)程。

將這種成像技術(shù)應(yīng)用于海馬錐體神經(jīng)元后，研究人員確定了兩個(gè)具有不同鈣信號(hào)動(dòng)態(tài)的新型亞群。一個(gè)人群顯示鈣反應(yīng)緩慢。在其他人群中，神經(jīng)元的鈣反應(yīng)更快。后者人群的PKA反應(yīng)較大。研究人員認(rèn)為，這種增強(qiáng)的反應(yīng)可能有助于維持神經(jīng)元的長(zhǎng)期變化。

成像信令網(wǎng)絡(luò)

現(xiàn)在，研究人員計(jì)劃在活體動(dòng)物中嘗試這種方法，以便他們可以研究信號(hào)網(wǎng)絡(luò)活動(dòng)與行為的關(guān)系，并將其擴(kuò)展到其他類型的細(xì)胞，例如免疫細(xì)胞。該技術(shù)對(duì)于比較健康組織和患病組織的細(xì)胞之間的信號(hào)網(wǎng)絡(luò)模式也可能有用。

他們說(shuō)，在這篇論文中，研究人員表明他們可以一次記錄五個(gè)不同的分子信號(hào)，并且通過(guò)修改現(xiàn)有策略，他們相信它們可以達(dá)到16個(gè)。通過(guò)額外的工作，這個(gè)數(shù)字可以達(dá)到數(shù)百個(gè)。

博伊登說(shuō)：“這確實(shí)可能有助于解決一些棘手的問(wèn)題，這些問(wèn)題涉及細(xì)胞的各個(gè)部分如何協(xié)同工作。" “人們可以想象一個(gè)時(shí)代，我們可以看到活細(xì)胞中的一切，或者至少是與學(xué)習(xí)，疾病或疾病治療有關(guān)的部分。"

在單個(gè)細(xì)胞內(nèi)，成千上萬(wàn)的分子(例如蛋白質(zhì)，離子和其他信號(hào)分子)共同發(fā)揮各種功能-吸收營(yíng)養(yǎng)，存儲(chǔ)記憶并分化為特定組織等。解密這些分子及其所有相互作用是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)。在過(guò)去的20年中，科學(xué)家們開(kāi)發(fā)了熒光報(bào)告器，可以用來(lái)讀出細(xì)胞內(nèi)單個(gè)分子的動(dòng)態(tài)。但是，通常一次只能觀察到一個(gè)或兩個(gè)這樣的信號(hào)，因?yàn)轱@微鏡無(wú)法區(qū)分許多熒光色。

麻省理工學(xué)院的研究人員現(xiàn)在已經(jīng)開(kāi)發(fā)出一種方法，可以通過(guò)測(cè)量整個(gè)細(xì)胞中隨機(jī)，不同位置的每個(gè)信號(hào)來(lái)一次成像多達(dá)五種不同的分子類型。Y. Eva Tan神經(jīng)技術(shù)教授，生物工程，媒體藝術(shù)與科學(xué)以及腦與認(rèn)知科學(xué)教授Edward Boyden表示，這種方法可以使科學(xué)家了解更多有關(guān)控制大多數(shù)細(xì)胞功能的復(fù)雜信號(hào)網(wǎng)絡(luò)的更多信息。麻省理工學(xué)院。

麻省理工學(xué)院成員博伊登說(shuō)：“基因組編碼了成千上萬(wàn)個(gè)分子，它們以我們不了解的方式相互作用。只有同時(shí)觀察它們，我們才能了解它們之間的關(guān)系。"麥戈文腦科學(xué)研究所和科赫綜合癌癥研究所。

研究人員說(shuō)，在一項(xiàng)新的研究中，博伊登及其同事使用這種技術(shù)來(lái)識(shí)別兩個(gè)以不同方式對(duì)鈣信號(hào)作出反應(yīng)的神經(jīng)元種群，這可能會(huì)影響它們對(duì)長(zhǎng)期記憶的編碼方式。

博伊登(Boyden)是這項(xiàng)研究的資深作者，該研究今天在《細(xì)胞》雜志上發(fā)表。該論文的主要作者是麻省理工學(xué)院的博士后長(zhǎng)陽(yáng)靈虎和研究生香農(nóng)·*。

熒光團(tuán)簇

為了使分子活性在細(xì)胞內(nèi)可見(jiàn)，科學(xué)家通常通過(guò)將感應(yīng)目標(biāo)分子的蛋白質(zhì)與發(fā)光的蛋白質(zhì)融合來(lái)創(chuàng)建報(bào)告基因。約翰·楊說(shuō)：“這類似于煙霧探測(cè)器感知煙霧然后閃爍光的方式。"*也是楊潭分子治療中心的研究員。-常用的發(fā)光蛋白是綠色熒光蛋白(GFP)，其基于初在熒光水母中發(fā)現(xiàn)的分子。

博伊登說(shuō)：“通常，生物學(xué)家可以在顯微鏡下同時(shí)看到一種或兩種顏色，而且許多記者是綠色的，因?yàn)樗鼈兪腔诰G色熒光蛋白的。" “到目前為止，一直缺乏能夠同時(shí)看到多個(gè)以上這些信號(hào)的能力。"

Linghu說(shuō)：“就像從管弦樂(lè)隊(duì)中聆聽(tīng)單個(gè)樂(lè)器的聲音一樣，遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足以*欣賞交響樂(lè)，"通過(guò)同時(shí)觀察多個(gè)蜂窩信號(hào)，我們的技術(shù)將幫助我們理解“交響曲"。的細(xì)胞活動(dòng)。"

為了增加他們可以看到的信號(hào)數(shù)量，研究人員著手通過(guò)位置而不是顏色來(lái)識(shí)別信號(hào)。他們修改了現(xiàn)有的報(bào)道分子，使其聚集在一個(gè)單元內(nèi)不同位置的簇中。他們通過(guò)向每個(gè)報(bào)道分子添加兩個(gè)小肽來(lái)做到這一點(diǎn)，這有助于報(bào)道分子在細(xì)胞內(nèi)形成不同的簇。