構建攜帶ACE2基因的慢病毒表達載體,觀察其感染人臍靜脈內皮細胞后ACE2表達增加對血管緊張素2誘導人臍靜脈內皮細胞增殖活性降低與凋亡增加的影響,初步探討該影響的機制。

方法1.采用PCR技術從含有ACE2基因的質粒克隆模板pc-DNA3.1-hygro(+)-mACE2上釣取ACE2基因,并將ACE2基因重組到慢病毒載體表達質粒pGC-FU中,構建重組慢病毒載體表達質粒pGC-FU-ACE2,通過酶切、測序驗證ACE2基因后,將pGC-FU-ACE2質粒和包裝質粒pHelper1.0,pHelper2.0共同轉染人胚胎腎上皮細胞系293T細胞,獲得攜帶ACE2基因的重組慢病毒(Lentiviral-ACE2)。

2.以感染復數(shù)為10(MOI=10)感染人臍靜脈內皮細胞,感染72小時后通過RT-PCR,Western-blot檢測各組細胞ACE2基因的轉錄和蛋白表達水平

3.利用上海信帆的人血管緊張素2ELISA試劑盒檢測ANG 2的濃度,初步探討ACE2發(fā)揮上述作用的機制。

4. 化驗結果臨床意義

降低：見于原發(fā)性醛固酮增多癥、晚期腎功能衰竭等。

升高：見于原發(fā)性高血壓及其他類型的高血壓，分泌腎素的腎球旁器增生癥或腫瘤。