液體樣本甘油含量檢測試劑盒：甘油含量化學(xué)方法有很多，比色法，滴定法．甘油在強堿性條件下，與Cu2+定量形成絳藍(lán)色的甘油銅溶液。根據(jù)朗伯-比爾定律，溶液吸光度A與吸光物質(zhì)濃度C成正比：A=kC。甘油配制濃度C1與衍生的分析甘油銅濃度C有如下關(guān)系：C=k1C1，k1為稀釋系數(shù)，則吸光度值與甘油配制濃度有如下正比關(guān)系： A=kk1C1+ε，k、k1為常數(shù)，ε為系統(tǒng)誤差。先根據(jù)吸光度與甘油配制濃度C1做出關(guān)系曲線:，然后確定佳線性擬合范圍，終得出擬合線性方程，程序化后，用于甘油含量的快速測定。

檢測過程中的干擾 

1.根據(jù)過程中所給定的時間甘油若能轉(zhuǎn)化*，則可斷定沒有干擾發(fā)生。

2. 反應(yīng)結(jié)束后，可加入一些甘油重新檢測（定性或定量）：如果加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)后，吸光度值會隨之改變，則可斷定沒有干擾發(fā)生。 

3. 操作過程中的錯誤和干擾可通過兩個樣品體積的平行實驗測得（如0.100ml和0.200ml）：測得的吸光度值差應(yīng)與樣品體積成比例關(guān)系。當(dāng)測定固體樣品時，可稱取不同質(zhì)量（如1g和2g）于同一100ml容量瓶中，測得的吸光度值差及樣品的質(zhì)量應(yīng)與樣品的體積成比例關(guān)系。

4. 樣品所含物質(zhì)帶來的可能干擾可通過加入內(nèi)標(biāo)來控制：除去樣品、空白及標(biāo)準(zhǔn)的檢測外，樣品加檢測對照溶液也要檢測的，測得的吸光度值差可計算干擾。 

5. 通過回收試驗可測定可能的損失：分別測定加入標(biāo)準(zhǔn)與不加入標(biāo)準(zhǔn)的樣品，在誤差范圍之內(nèi)可定量測定附加物。

液體樣本甘油含量檢測試劑盒