雙鏈DNA中和緩沖液：DNA 的雙鏈?zhǔn)且粋€(gè)完整的基因紐帶，在每個(gè)細(xì)胞核里都有一套，控制成長(zhǎng)規(guī)律。（除了紅血細(xì)胞之類(lèi)的的細(xì)胞沒(méi)有 DNA）單鏈僅僅在細(xì)胞復(fù)制時(shí)才會(huì)有。細(xì)胞復(fù)制的過(guò)程中，紐帶將被打開(kāi)，由復(fù)制體從蛋白材料中取材，復(fù)制成單鏈 DNA 的另一半。從而產(chǎn)生新的細(xì)胞核。大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會(huì)變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。

規(guī)格：100ml/500ml

保存：室溫

有效期：12個(gè)月

用途：又稱(chēng)為中性轉(zhuǎn)移緩沖液,僅用于雙鏈DNA的雜交

說(shuō)明：由Tris-HCl、氯化鈉組成，Ph7.4。

緩沖溶液的緩沖能力

在緩沖溶液中加入少量強(qiáng)酸或強(qiáng)堿，其溶液pH值變化不大，但若加入酸，堿的量多時(shí)，緩沖溶液就失去了它的緩沖作用。這說(shuō)明它的緩沖能力是有一定限度的。

緩沖溶液的緩沖能力與組成緩沖溶液的組分濃度有關(guān)。0.1mol•L-1HAc和0.1mol•L-1NaAc組成的緩沖溶液，比0.01mol•L-1HAc和0.01mol•L-1NaAc的緩沖溶液緩沖能力大。關(guān)于這一點(diǎn)通過(guò)計(jì)算便可證實(shí)。但緩沖溶液組分的濃度不能太大，否則，不能忽視離子間的作用。

組成緩沖溶液的兩組分的比值不為1∶1時(shí)，緩沖作用減小，緩沖能力降低，當(dāng)c（鹽）/c（酸）為1∶1時(shí)△pH小，緩沖能力大。不論對(duì)于酸或堿都有較大的緩沖作用。緩沖溶液的pH值可用下式計(jì)算：此時(shí)緩沖能力大。緩沖組分的比值離1∶1愈遠(yuǎn)，緩沖能力愈小，甚至不能起緩沖作用。對(duì)于任何緩沖體系，存在有效緩沖范圍，這個(gè)范圍大致在pKaφ（或pKbφ）兩側(cè)各一個(gè)pH單位之內(nèi)。

雙鏈DNA中和緩沖液