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本產品僅供科研實驗，不得用于醫(yī)療或食用
| 南京信帆生物技術有限公司主營生物試劑和銷售--- | |||||||
| 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 | |||||||
| 此ELISA試劑盒的英文名稱是--- | |||||||
| Rat Thrombopoietin,TPO ELISA kit | |||||||
| 規(guī)格： | 96T/48T | ||||||
| 我們的elisa試劑盒具有如下優(yōu)點： | |||||||
| 一、高效、靈敏、特異的抗體； | |||||||
| 二、穩(wěn)定的重復性和可靠性； | |||||||
| 三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體； | |||||||
| 四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型； | |||||||
| 五、性價比非常好，節(jié)省實驗經費。 | |||||||
| ELISA是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的簡稱。自上世紀70年代初問世 以來，發(fā)展十分迅速，目前已被廣泛用 于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。 | |||||||
| 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 | |||||||
| Rat Thrombopoietin,TPO ELISA kit | |||||||
| ELISA技術原理：以免疫學反應為基礎，將抗原、抗體的特異性反應與酶對底 | |||||||
| 物的高效催化作用相結合起來 | |||||||
| 1. 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。 | |||||||
| 2. 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。 | |||||||
| 3. 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。 | |||||||
| 4. 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記 的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。 | |||||||
| 5. 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。 | |||||||
| 6. 加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量 與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據(jù)呈色的深淺進行定 性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水 平），并且重復性好。 | |||||||
| 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 | |||||||
| Rat Thrombopoietin,TPO ELISA kit | |||||||
| 我們采用的酶： | 辣根過氧化酶（HRP） | ||||||
| 1. HRP在蔬菜作物辣根中含量很高。 | |||||||
| 2. 是一種糖蛋白，含糖量約18％；分子量為44kD。 | |||||||
| 3. 是一種復合酶，由主酶（酶蛋白）和輔基（亞鐵血紅素）結合 而成的一種卟啉蛋白質。 | |||||||
| 4. 主酶為無色糖蛋白，在275nm波長處有zui高吸收峰；輔基是深 棕色的含鐵卟啉環(huán)，在403nm波長處有zui高吸收峰。 | |||||||
| HRP催化下列反應： | |||||||
| DH2+H2O2<==HRP==>D+2H2O | |||||||
| 上式中DH2為供氫體，H2O2為受氫體。HRP對受氫體的專一 性很高，除H2O2外，僅作用于小分子醇的過氧化物和尿素的過 氧化物。后者為固體，作為試劑較H2O2方便。許多化合物可作 為HRP的供氫體，在ELISA中常用的供氫體底物為鄰苯二胺（orthopenylenediamine，OPD）、四甲基聯(lián)苯胺（3，3'， 5，5'-tetramethylbenzidine，TMB）和ABTS[2，2'-azino- bis(3-ethyl-benzthiazolinesulfonate-6)]。 | |||||||
| 大鼠血小板生成素(TPO)ELISA試劑盒 | |||||||
| Rat Thrombopoietin,TPO ELISA kit | |||||||
| 測定步驟 | |||||||
| 1.加樣 | |||||||
| 1. 除包被外都需45度加樣 | |||||||
| 2.加樣體積要準確 | |||||||
| 3.管底加樣，不能加在管壁上 | |||||||
| 4.加樣時不能產生氣泡 | |||||||
| 2.溫浴 | |||||||
| 1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。 | |||||||
| 2.各ELISA板不應疊在一起。 | |||||||
| 3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 | |||||||
| 4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。 | |||||||
| 3.洗滌 | |||||||
| 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 | |||||||
| 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 | |||||||
| 4.讀板 | |||||||
| 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 | |||||||
| 2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 | |||||||
| 如果你想了解更多該ELISA試劑盒的詳細信息，歡迎：，或登錄m.szkmjh.com | |||||||
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