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本產(chǎn)品僅供科研實(shí)驗(yàn)，不得用于醫(yī)療或食用
| 產(chǎn)品名稱： | 考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)定試劑盒 | ||||||
| 產(chǎn)品編號(hào)： | YW2-2 | ||||||
| 檢測(cè)方法： | 可見(jiàn)分光光度法 | ||||||
| 產(chǎn)品規(guī)格： | 100管/96樣 | ||||||
| 運(yùn)輸： | 快遞送貨上門 | ||||||
| 應(yīng)用范圍： | 科研用檢測(cè)試劑 | ||||||
| 考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)定試劑盒 | |||||||
| 基本原理 | |||||||
| 紫外--可見(jiàn)分光光度法：是根據(jù)物質(zhì)分子對(duì)波長(zhǎng)為200-760nm這一范圍的電磁波的吸收特性所建立起來(lái)的一種定性、定量和結(jié)構(gòu)分析方法。操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。波長(zhǎng)長(zhǎng)(頻率小)的光線能量小，波長(zhǎng)短(頻率大)的光線能量大。 100nm、200nm、400nm、800nm、400um、1m通指X-射線、紫外區(qū)、可見(jiàn)區(qū)、紅外區(qū)、微波區(qū)、無(wú)線電波區(qū) | |||||||
| 紫外--可見(jiàn)分光光度計(jì)： | |||||||
| 主要部件： | |||||||
| 1、 光源：要求光譜的光源， | |||||||
| 2、 氫燈和鎢燈(350nm) | |||||||
| 3、 單色器：進(jìn)口狹縫、準(zhǔn)直鏡、色散元件(棱鏡和光柵)、聚焦透鏡和出口狹縫組成。 | |||||||
| 4、 吸收池：用光學(xué)玻璃制成的吸收池， | |||||||
| 5、 只能用于可見(jiàn)光區(qū)。用熔融石英(氧化硅)， | |||||||
| 6、 可見(jiàn)紫外光區(qū)。 | |||||||
| 7、 檢測(cè)器：光電池：(硒光電池：用于可見(jiàn)光；硅光電池：紫外可見(jiàn)光) 內(nèi)阻小，光電管：內(nèi)阻高，電流易放大 。 | |||||||
| 8、 易疲勞。 | |||||||
| 9、 訊號(hào)處理和顯示器 | |||||||
| 分光光度法對(duì)于分析人員來(lái)說(shuō)，可以說(shuō)是zui有用的工具之一。幾乎每一個(gè)分析實(shí)驗(yàn)室都離不開(kāi)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)。分光光度法的主要特點(diǎn)為： | |||||||
| （1）應(yīng)用廣泛 | |||||||
| 由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。 | |||||||
| （2）靈敏度高 | |||||||
| 由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度**是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。 | |||||||
| （3）選擇性好 | |||||||
| 目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。 | |||||||
| （4）準(zhǔn)確度高 | |||||||
| 對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。 | |||||||
| （5）適用濃度范圍廣 | |||||||
| 可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。 | |||||||
| （6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速 | |||||||
| 考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)定試劑盒 | |||||||
| 酶標(biāo)法的基本原理是 | |||||||
| 將抗原或抗體與酶用膠聯(lián)劑結(jié)合為酶標(biāo)抗原或抗體，此酶標(biāo)抗原或抗體可與固相載體上或組織內(nèi)相應(yīng)抗原或抗體發(fā)生特異反應(yīng)，并牢固地結(jié)合形成仍保持活性的免疫復(fù)合物。當(dāng)加入相應(yīng)底物時(shí)，底物被酶催化而呈現(xiàn)出相應(yīng)反應(yīng)顏色，顏色深淺與相應(yīng)抗原或抗體含量成正比。由于此技術(shù)是建立在抗原-抗體反應(yīng)和酶的高效催化作用的基礎(chǔ)上，因此，具有高度的靈敏性和特異性，是一種極富生命力的免疫學(xué)試驗(yàn)技術(shù)。 | |||||||
| 考馬斯亮藍(lán)法蛋白含量測(cè)定試劑盒 | |||||||
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